Просмотры:0 Автор:Pедактор сайта Время публикации: 2025-01-20 Происхождение:Работает
4-Изопропилфенол, производное фенола, представляет собой соединение, находящее разнообразное применение в химической и биологической областях. В этой статье исследуются свойства, потенциальная кислотность и промышленная значимость 4-изопропилфенола, включая его химическую природу и связанные соединения. Кроме того, он углубляется в родственные соединения и их функции, предоставляя основанную на данных информацию для эффективного решения задач поиска пользователей Google.
4-изопропилфенол, также известный как п-изопропилфенол или п-куменол, принадлежит к классу фенолов. Структурно это молекула фенола, несущая изопропильную группу в пара-положении. Его химическая формула C9H12O, а его молекулярная масса 136,19 г/моль.
Свойство | Ценить |
---|---|
Молекулярная формула | C9H12O |
Молекулярный вес | 136,19 г/моль |
Плотность | 0,935 г/см³ |
Диапазон плавления | 59 – 61 °С |
Точка кипения | 221 °С |
Комплекс диапазон плавления (59–61 °С) и плотность (0,935 г/см³) делает его пригодным для различных химических применений, включая ароматизаторы и промежуточный синтез.
Фенольные соединения, такие как 4-изопропилфенол, обладают слабой кислотностью из-за гидроксильной группы (-ОН), присоединенной к ароматическому кольцу. Эта слабая кислотность возникает потому, что фенольный водород может диссоциировать в растворе, образуя ионы феноксида. На степень кислотности влияют группы-заместители ароматического кольца.
Кислотность 4-изопропилфенола ниже, чем у фенола, из-за электронодонорного эффекта изопропильной группы. Этот заместитель снижает стабильность феноксид-иона, делая его менее кислотным, чем незамещенный фенол. Кислотность можно классифицировать следующим образом:
Фенол
4-изопропилфенол
Алкилзамещенные фенолы (например, м-изопропилфенол и 2-изопропилфенол)
Эта умеренная кислотность позволяет 4-изопропилфенолу участвовать в определенных химических реакциях, особенно в качестве предшественника в органическом синтезе.
4-Метоксифенол, еще одно производное фенола, имеет различные физические и химические свойства:
Свойство | Ценить |
Молекулярная формула | C7H8O2 |
Физическое состояние | Твердый |
Диапазон плавления | 52 – 56 °С |
Это соединение физическое состояние и диапазон плавления делают его универсальной добавкой в пищевой и косметической промышленности. Его присутствие рядом с 4-изопропилфенолом подчеркивает разнообразную полезность фенольных производных.
п-толуиловая кислота, ароматическая карбоновая кислота, имеет некоторые химические сходства с 4-изопропилфенолом, но проявляет более сильную кислотность из-за своей карбоксильной группы. Области применения этого соединения включают использование в качестве прекурсора в синтезе полимеров и фармацевтических препаратов.
Фенольные соединения, такие как 4-изопропилфенол и родственные производные, являются неотъемлемой частью производства:
Пищевые добавки (например, лимонная кислота, муравьиная кислота)
Химическая продукция
Хлоридные соединения
Сульфаты и Карбонаты
Эти химикаты широко используются в консервировании пищевых продуктов, косметике и промышленных чистящих средствах.
SDS (Паспорт безопасности) 4-изопропилфенол подчеркивает его классификацию как коррозионное и раздражающее соединение. Меры правильного обращения включают в себя:
Используйте перчатки и защитные очки, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
Соблюдение правил утилизации для минимизации воздействия на окружающую среду.
Сложный | Классификация опасностей | Меры предосторожности при обращении |
4-изопропилфенол | Коррозионное, Раздражающее | Требуется защитное оборудование |
4-метоксифенол | Раздражающий | Избегайте вдыхания, используйте в вентилируемых помещениях. |
п-толуиловая кислота | Коррозионное, Раздражающее | Правильная утилизация важна |
Органические кислоты, такие как лимонная кислота и муравьиная кислота широко используются в качестве консервантов пищевых продуктов. Хотя 4-изопропилфенол сам по себе не является пищевой добавкой, его химические свойства делают его ценным промежуточным продуктом для ароматизаторов.
Фенольные соединения являются предшественниками при синтезе:
фосфорная кислота деривативы
Сульфаминовая кислотачистящие средства на основе
Промышленный alkali продукты
Эти продукты жизненно важны для таких отраслей, как фармацевтика, косметика и сельское хозяйство.
Сложный | Приложение | Промышленность |
4-изопропилфенол | Прекурсор ароматизатора | Еда, Косметика |
4-метоксифенол | антиоксидант | Полимер, Еда |
Лимонная кислота | консервант | Еда, Напитки |
Сульфаминовая кислота | Средство для удаления накипи | Уборка, Промышленное обслуживание |
4-Изопропилфенол, слабокислое фенольное соединение, играет ключевую роль в различных промышленных применениях. Его свойства, в том числе диапазон плавления, плотностьи химическая реакционная способность делают его универсальным соединением в органическом синтезе и предшественником других ценных химических веществ. Хотя она не классифицируется напрямую как сильная кислота, ее слабая кислотность из-за фенольной группы способствует ее реакционной способности.
Кроме того, родственные соединения, такие как 4-метоксифенол, п-толуиловая кислотаи незаменимые кислоты, такие как лимонная кислота и фосфорная кислота подчеркнуть взаимосвязь фенольной химии в промышленных и коммерческих приложениях. Соблюдение правил безопасности обеспечивает эффективное и устойчивое использование этих соединений, отвечающее различным намерениям пользователей и промышленным потребностям.